凝胶渗透色谱柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm

凝胶渗透色谱柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm，其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球体，排阻范围是0到2000Da，适宜低分子量亲脂性物质，包括各种中草药和天然产物有效亲脂成分的分子排阻分离纯化，也应用于环境及其污染监测中的杀虫剂、多环芳香化合物及不饱和脂分离，是美国环保署（EPA）专用介质。

凝胶渗透色谱柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm兼容苯、甲苯、二甲苯、四氯hua碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、全氯乙烯、四氢呋喃等绝大部分有机溶剂，并具有很好的化学耐受性，耐受铬酸，硝酸和过氧化氢等氧化剂。

《GB 23200.33-2016 食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110 种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》节选：

7 分析步骤

7.1 提取

称取试样 20 g （精确至0.01 g）置于锥形瓶中，加入 20 mL 水放置 30 min。加入 80 mL 丙酮，置于振荡器上振荡提取 30 min 。向抽滤装置内加入适量助滤剂，将试样及提取液转移至抽滤装置上，减压抽滤，再用 3 × 5 mL 丙酮洗涤锥形瓶及试样残渣，合并提取液和洗涤液，于 40 ℃ 浓缩至约 20 mL。将上述溶液转移至分液漏斗中，依次向分液漏斗中加入 50 mL 15 %（W/V）氯化钠水溶液，50 mL 二氯甲烷，振荡 5 min ，静置后收集二氯甲烷层并过无水硫酸钠脱水。再加入50 mL二氯甲烷重复上述操作。合并经无水硫酸钠脱水的二氯甲烷，于 40 ℃ 水浴旋转浓缩至近干，再用氮气吹干。用环己烷-乙酸乙酯定容至 4.0 mL,待净化。

7.2 净化

7.2.1 凝胶渗透色谱净化

将7.1中待净化溶液置于凝胶色谱仪上，进样体积为2.0 mL （相当于一半称样量的样品），环己烷-乙酸乙酯作为流动相，流速为 3.0 mL/min,弃去第0～20 mL淋洗液，收集第21～70 mL 淋洗液，于 40 ℃ 水浴旋转浓缩至近干，再用氮气吹干。用2 mL 乙腈-甲苯溶液溶解残渣。

我司提供SimpSil凝胶渗透色谱柱内装BIO-Beads S-X3填料的预组装色谱柱，同时提供定制空层析柱以及BIO-Beads S-X3填料。

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